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本文摘要：耐药性慢检，仍然是放在中外科学家面前的一道难题。10月19日《科学报告》上公开发表了一篇来自中科院青岛生物能源与过程研究所的论文，引发了学界的注目。 论文明确提出基于“拉曼组”的耐药性慢检技术，证明通过高通量单细胞拉曼光学，需要不依赖培育、较慢、定性、定量地密切相关细菌的药物焦虑性并区分其焦虑机制。
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耐药性慢检，仍然是放在中外科学家面前的一道难题。10月19日《科学报告》上公开发表了一篇来自中科院青岛生物能源与过程研究所的论文，引发了学界的注目。
论文明确提出基于“拉曼组”的耐药性慢检技术，证明通过高通量单细胞拉曼光学，需要不依赖培育、较慢、定性、定量地密切相关细菌的药物焦虑性并区分其焦虑机制。 中科院青岛生物能源与过程研究所单细胞中心主任徐健研究员告诉他《中国科学报》记者说道：“我们团队在研发微生物学新技术新装备的过程中，灵敏捕捉到了耐药性检测技术开发的极大潜力和机遇。” 耐药性慢检难题 20世纪初，世界上三分之一人杀于肺炎、结核、肠炎及呕吐。
涉及文献资料表明，今天心脏病和癌症沦为人类的主要刺客，因肺炎和流感丧生的人数则将近4.5%。这是人类应用于抗生素在公共卫生领域获得的最重要成果。 如今，人类却又跑到了事情的另一个极端，欺诈抗生素造成耐药菌的经常出现及广泛传播。
对付耐药性不仅必须研发新型抗生素，还必须发展耐药性慢检技术和监测体系，以提升现有抗生素用于的针对性和有效性，从而延期与遏止耐药性的传播。 因此，今年8月26日国家公共卫生计生委等14部门牵头印发的《遏止细菌耐药国家行动计划（2016—2020）》明确提出：“强化抗菌药物应用于和耐药掌控体系建设”和“完备抗菌药物应用于和细菌耐药监测体系”。 据徐健讲解，自细菌找到至今，培育法仍是病原菌药敏试验的主流标准化标准，但对于临床少见致病菌，培育法耗时长达24~48小时（对于无以培育或生长缓慢的细菌则无能为力），同时无法说明了耐药机制。
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